1月12日晚，荣昌生物(688331)发布公告称，公司于1月12日与艾伯维集团控股公司就自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得该药物在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利，荣昌生物将获得首付款及里程碑付款合计最高56亿美元，同时享有净销售额特许权使用费。
1月13日开盘，荣昌生物开盘大涨，一度触及涨停线。截至当日，本月内的7个交易日里，荣昌生物股价累计涨幅约38%。
据公告，本次交易的核心标的RC148，是荣昌生物研发的一款新型双特异性抗体药物，其设计初衷为同时激活抗肿瘤免疫反应并抑制肿瘤驱动的血管生成。通过靶向并抑制PD-1与VEGF两条通路，该药物有望借助多机制协同作用增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
根据合作条款，荣昌生物将率先收到6.5亿美元的首付款；后续若达成开发、监管和商业化相关里程碑条件，公司还将有资格获得最高达49.5亿美元的里程碑付款；此外，荣昌生物还将按照艾伯维在大中华区以外地区实现的净销售额，收取两位数分级比例的特许权使用费。公告特别提示，里程碑付款的兑现需满足约定条件，公司最终可实现的里程碑付款金额存在不确定性。
作为合作方的艾伯维，是全球生物制药领域的重要企业，在肿瘤领域布局深厚，其研发管线覆盖血液肿瘤和实体瘤等多种癌症类型，专注于小分子疗法、抗体药物偶联物、免疫肿瘤疗法等多种靶向治疗模式的开发。公告显示，艾伯维与荣昌生物不存在关联关系，除本次交易外，双方在产权、业务、资产等方面亦无其他关联往来。
对于本次合作，荣昌生物在公告中表示，许可交易将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，为全球晚期恶性实体瘤患者提供新的创新治疗选择，同时也将提升公司的品牌价值和国际影响力。
公开资料显示，荣昌生物是一家专注于生物药研发、生产和商业化的创新型药企，目前已有泰它西普、维迪西妥单抗两款核心产品实现商业化，形成了自免与肿瘤领域的双产品引擎。2025年前三季度，该公司实现营业总收入17.2亿元，同比增长42.27%，营收规模保持稳步扩张态势。此次与艾伯维的合作，是公司继泰它西普、RC28-E之后，又一款核心产品达成海外授权合作，进一步推进了公司的国际化战略布局。
业内分析认为，本次合作是荣昌生物借助国际药企资源实现产品全球化的重要举措，艾伯维在肿瘤领域的全球临床开发经验和商业化网络，有望为RC148的海外落地提供支撑。而对于荣昌生物而言，本次交易带来的现金流将进一步补充公司研发资金，为后续管线产品的研发提供保障。随着创新药企业海外授权合作的持续推进，国内生物制药企业的研发实力正逐步获得国际市场认可。
